Deze organisatie is een full-service CRO binnen fase I-IV met een sterke focus op het ondersteunen van de kleinere en innovatieve biotech organisaties in het voltooien van klinische studies. De missie is het versnellen van de wereldwijde ontwikkeling van veilige en effectieve medische therapieën door middel van een wetenschappelijke en gedisciplineerde aanpak. Ze werken veel in rare diseases maar ook oncologie, cardiologie, metabole ziekten, endocrinologie, centraal zenuwstelsel, antivirale middelen en antimicrobiële middelen. Verder neemt de juiste kandidaat ook ervaring mee met het uitvoeren van visites aan studiesites: pre-studie, initiëring, monitoring en close-out; verifiëren van source documents en beoordelen van case report formulieren; beoordelen van regulatory documenten; inventarisatie van studiegeneesmiddelen; melden en opvolgen van (serious) adverse events & beoordelen van recruitment & retentie voortgang/complicaties. De kandidaat kan zowel in Nederland als Belgie wonen/werken.