Vacature - Jouw nieuwe functie
Quality Systems Coördinator
22 OKT '24: Voor een van onze partners in Biotech zijn we op zoek naar een QA Systems Coördinator. Naast de interessante ontwikkelingen van deze organisatie een sterk netwerk van klanten en partners, terwijl ze opereren als een CDMO, biedt de positie een gevarieerd takenpakket met perspectief.
Details
Pharmaceutical
Quality/RA
Oss - Netherlands
40 uur per week
leer ons kennen
Jouw consultant
Over jouw rol
Zo maak jij het verschil
Als Coördinator QA Systems ben je verantwoordelijk voor het beheer en de coördinatie van de taken binnen het QA-systems team. Je werkt nauw samen met de QA Manager en de QA Officers om een soepele uitvoering van kwaliteitsprocessen te waarborgen. Je speelt een sleutelrol in het beoordelen en goedkeuren van documentatie zoals afwijkingen, CAPA’s en Change Controls. Daarnaast ben je actief betrokken bij kwaliteitsprojecten, risicobeoordelingen en strategieën voor contaminatiecontrole (Annex 1). Deze functie omvat zowel operationele werkzaamheden als coördinerende taken om ervoor te zorgen dat het team effectief samenwerkt volgens de vereiste regelgeving. In deze uitdagende positie focus jij je op het volgende:
Het verscherpen en implementeren van het kwaliteitsmanagementsysteem, zodat het voldoet aan internationale regelgeving zoals de EU- en FDA-normen; Zorgen voor de naleving van interne en externe audits door een effectief auditprogramma te beheren; Het monitoren van de status van het kwaliteitssysteem en waar nodig tijdig bijsturen; Beoordelen van klant feedback en klachten om mogelijke verbeteringen in het kwaliteitsproces aan te brengen; Het trainen van medewerkers in GMP-processen en interne procedures om de kwaliteitsnormen te versterken; Het goedkeuren van kwaliteit-gerelateerde documenten, waaronder deviations, changes en materiaalspecificaties; Het identificeren van mogelijkheden om de efficiëntie van het QA-team te verhogen en verbeterprojecten te initiëren; Verantwoordelijk voor het verscherpen en beheren van de contaminatie-controlestrategie in lijn met Annex 1; Zorgen voor de juiste kalibratie en onderhoud van apparatuur en cleanrooms door de registratieprocessen te overzien.
Wat nodig is
Wat jij mee brengt
Naast een afgeronde HBO- of universitaire opleiding (in een farmaceutische/biologie gerelateerde richting) neem jij het volgende mee:
- Minimaal 4 jaar ervaring binnen kwaliteitsborging (GMP) en ervaring in de farmaceutische industrie, bij voorkeur met steriele productieprocessen.
- Ervaring met coördinerende of leidinggevende verantwoordelijkheden binnen een kwaliteitsafdeling.
- Een zelfstandige en resultaatgerichte werkhouding, gecombineerd met oog voor detail.
- Een sociaal en samenwerkend karakter ter stimulatie van de algehele verbetering van QA.
- Minimaal 32 uur per week beschikbaarheid.
- Een VOG (Verklaring Omtrent het Gedrag), onderdeel van de selectieprocedure.
Wat wij bieden
Jouw voordelen
Naast de uitgelezen kans om een coördinerende functie binnen een professionele maar open team naar je toe te trekken bied deze organisatie de volgende voordelen:
- Competitief salaris, gerelateerd aan je ervaring;
- Bonus (performance based);
- 30 vakantiedagen o.b.v. fulltime;
- Stabiel pensioen plan;
- Verschillende mogelijkheden voor persoonlijke ontwikkeling (training/cursussen/etc);
- De kans om in een ervaren en gezellig team jezelf te ontwikkelen en je steentje bij te dragen.
WORD JE ENTHOUSIAST VAN DEZE FUNCTIE?